יש לי בת אשר סובלת מתסמונת גנטית נדירה ביותר. במהלך ההריון הלכנו למספר רב של בדיקות ואף לייעוץ גנטי. הרופאים לא הצליחו לאתר את התסמונת ולאבחן אותה (מדובר בתסמונת נדירה ביותר). לאחר שנולדה הבת, ואובחנה כנכה בשיעור של 100%, עשינו בירורים וגילינו שיש במשפחה נשאים של התסמונת. מדובר בנשאים בלבד ולא בחולים. האם מדובר ברשלנות רפואית בייעוץ גנטי?
יש בהחלט מקום לבחון זאת עם מומחה רפואי. במידה שיסבור שכן אזי יערוך חוו"ד לצורך תביעה משפטית.
שאלו את מנהל/ת הפורום:
עו"ד אורי דלאל
053-8007581
המידע המוצג כאן אינו מהווה ייעוץ משפטי ו/או המלצה מכל סוג ו/או חוות דעת, מומלץ לפנות לייעוץ מקצועי טרם נקיטת כל הליך. כל הסתמכות על המידע המוצג כאן היא באחריותך בלבד. הגלישה באתר היא בכפוף לתקנון האתר
נטע שלום, כדי לבחון רשלנות רפואית בעניינך יש לעיין בכל החומר הרפואי ולאחר מכן לפנות למומחה בתחום גינקולוגיה ופריון. ככלל, אציין כי יש להבחין בין סיבוך מוכר, שלא ניתן היה למנוע אותו גם בנקיטת אמצעי זה...
המשך תשובה
